GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（） 总进货批数的规定比例。 能确定药品质量的比例。 规定要求。 相对比例要求。
GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。 监测性管理。 严格管理。 预防性管理。 控制性管理。
药品经营企业签订进货合同应明确（）。 质量验收条款。 质量要求。 质量条款。 质量标准。
药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立()。 考核制度。 检查评比制度。 档案。 长期制度。
药品经营企业仓库的各库（区）均应设有()。 药品类别标志。 明显标志。 库存类别标志。 出入库路线标志。
储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。
