药品经营企业签订进货合同应明确（）。 质量验收条款。 质量要求。 质量条款。 质量标准。
GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。 合法性。 代表性。 可靠性。 广泛性。
储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。 安全保卫措施。 防火、防盗设施。 避光、通风和排水的设施。 出入库制度。
药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有()。 裁决权。 评审权。 否决权。 检验权。
《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()。 基本原则。 基本规范。 基本准则。 基本要求。
药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立()。
