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问题:

[单选] GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行()。

A . 监测性管理
B . 严格管理
C . 预防性管理
D . 控制性管理

GSP规定,在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。 符合规定。 符合GSP要求。 符合药典标准。 符合规范。 GSP规定,药品零售中处方审核人员应是()。 执业药师。 主管药师。 副主任药师。 执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员。 GSP要求,在库药品均应实行()。 分类管理。 色标管理。 标准管理。 规范管理。 GSP要求进货验收抽取的样品应具有()。 合法性。 代表性。 可靠性。 广泛性。 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的()。 安全保卫措施。 防火、防盗设施。 避光、通风和排水的设施。 出入库制度。 GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行()。
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