药品经营企业不得（）。 购进医疗机构配制的制剂。 销售医疗机构配制的制剂。 购进和销售医疗机构配制的制剂。 不得购进药品生产企业生产的药品。
药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。 超过药品有效期1年。 超过药品有效期1年，但不得少于3年。 超过药品有效期1年，但不得少于5年。 超过药品有效期2年。
药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。 超过药品有效期1年，但不得少于3年。 超过药品有效期1年。 超过药品有效期2年。 超过药品有效期1年，但不得少于5年。
药品生产企业只能销售（）。 本企业生产的药品。 本企业受委托生产的药品。 他人生产的药品。 本企业生产的药品或者他人生产的药品。
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。 使用及监督管理的单位或者个人。 经营及监督管理的单位或者个人。 生产及监督管理的单位或者个人。 购销及监督管理的单位或者个人。
药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。
