GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？ 所在地药品监督管理部门报告。 销售地药品监督管理部门报告。 所有销售药品的地区药品监督管理部门报告。 有关管理部门报告。
GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？ 县以上经营单位 。 县以上医疗单位 。 具有法人资格的单位 。 具有合法资格的单位。
GSP要求，由生产企业直调药品时，须经? 生产企业出具药品检验合格证时方可发运。 生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运。 经营单位质量验收合格后方可发运。 经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运。
GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）? 总进货批数的规定比例。 规定要求 。 相对比例要求。 能确定药品质量的比例。
GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）? 合法性 。 广泛性。 代表性 。 可靠性。
GSP要求，在库药品均应实行?
