2017年同济大学综合海洋化学之分析化学考研复试核心题库
● 摘要
一、简答题
1． 说明用下述方法进行测定是否会引入误差：
（1）吸取（3）用莫尔法测定（4）用莫尔法测定（5）用佛尔哈德法测定（2）剧烈振摇防吸附（4）使消耗
，试液后，马上用莫尔法测定cr ；
；
指示剂溶液浓度过稀；
的KI 溶液中的但配制的
（2）中性溶液中用莫尔法测定
但没有加硝基苯。 则不会引入误差；
【答案】（1）酸度大，会使指示剂溶解，使结果偏高； （3）由于沉淀对的吸附力太强，会使结果偏低；
过多，结暴偏高；
会引入误差，使结果偏低。
（5）终点时会发生置换反应：
2． 气浮分离法的工作原理及应用是什么？
【答案】往含有待分离的离子、分子的水溶液中，加入表面活性剂时，表面活性剂的极性端与水相中的离子或极性分子连接在一起，非极性端向着气泡，表面活性剂就将这些物质连在一起定向排列在气-液界面，被气泡带到液面，形成泡沫层，从而达到分离的目的。
3． 设计用碘量法测定含的试液中
含量的方案。已知
要求列出测定步骤，滴定剂名称，指示剂名称，
滴定反应方程式以及计算
【答案】滴定剂选用
质量分数的计算公式。
指示剂用淀粉测定步骤如下所示:
反应方程式为:
由以上方程得到:
这样，可以求得
质量分数的计算公式为:
4． 溶液的酸度对显色反应的影响表现在哪些方面？如何选择和确定最适宜的酸度？
【答案】（1）溶液的酸度对显色反应的影响表现在以下几个方面：①对被测物质存在状态的影响；②对显色剂浓度和颜色的影响；③对络舍物组成和颜色的影响。
（2）选择和确定最适宜酸度的方法是：固定被测组分、显色剂和其他试剂的浓度，配成一系列酸度不同的显色溶液，测量其吸光度，绘制吸光度-酸度曲线，曲线中吸光度最大且恒定的酸度区间即为显色反应适宜的酸度范围。
5． 简述膜分离技术的类型和定义。
【答案】膜分离过程的实质是物质透过或被截留于膜的过程，近似于筛分过程，依据滤膜孔径大小而达到物质分离的目的，故而可以按分离的粒子大小进行分类。
（1）微滤：以多孔细小薄膜为过滤介质，压力差为推动力，使不溶性物质得以分离的操作，孔径分布范围在
之间；
分离推动力仍为压力差，适合于
（1）超滤：分离介质同上，但孔径更小，为分离酶、蛋白质等生物大分子物质；
（3）反渗透：是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作，孔径范围在0.0001〜0.001讲1（由于分离的溶剂分子往往很小，不能忽略渗透压的作用，故而成为反渗透）；
（4）纳滤：以压力差为推动力，从溶液中分离300〜1000小分子量的膜分离过程，孔径分布在平均2nm ；
（5）电渗析：以电位差为推动力，利用离子交换膜的选择透过性，从溶液中脱除或富集电解质的膜分离操作。
6． 直接电位法的主要误差来源有哪些？应如何减小？
【答案】误差来源主要有如下几个。
（1）温度。主要影响能斯特响应的斜率，所以必须在测定过程中保持温度恒定。 （2）电动势测量的准确性。一般，高的灵敏度和准确度。
（3）干扰离子。凡是能与待测离子起反应的物质，能与敏感膜中相关组分起反应的物质，以及影响敏感膜对待测离子响应的物质均可能干扰测定，引起测量误差，因此通常需要加入掩蔽剂，必要时还需分离干扰离子。
（4）另外溶液的PH 、待测离子的浓度、电极的响应时间以及迟滞效应等都可能影响测定结果的准确度。
因此必须要求测量电位的仪器要有足够
二、计算题
7． 用磺基水杨酸法测定铁钱矾中含铁量，称取样0.4828, 溶于水并稀释到l00mL 。另配制两份标准铁溶液，浓度分别为0.500及0.600g/L。按同样条件显色后，用第一份标准溶液作参比溶液进行光度测定，测得第二份标准溶液的吸光值分含量为多少？[中国地质大学
【答案】由吸光度公式得:
试样中铁的百分含量为:
8． 移取20.00mL 乙二醇试样，加入化溶液，加入
，再以
试液的浓度。
【答案】乙二醇氧化反应：
锰酸歧化：
革酸-高锰酸钾反应：
草酸-氧化锰反应：
数量关系为：
9． 某硅酸盐试样1.000g 用重量法测得液中，并将中
然后用
的质量分数。
【答案】分析过程反应如下
故
的质量为
试样的吸光值计算试样中铁的百
碱性溶液，反应完全后，酸
还原过剩的溶液滴定过量的
的歧化产物
消耗了15.20mL ，计算乙二醇
的总量为0.5000g ，将沉淀溶解在酸性溶溶液进行滴定，用去25.00mL ，计算试样