[单选] 申请人均为药品生产企业的（）

A . A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
B . B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
C . C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
D . D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E . E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（） A.化学药品。 B.中药。 C.生物制品。 D.进口药品。 E.进口药品分包装。 Z代表（） A.化学药品。 B.中药。 C.生物制品。 D.进口药品分包装。 E.进口药品。 H代表（） A.化学药品。 B.中药。 C.生物制品。 D.进口药品分包装。 E.进口药品。依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是（） A.国药准字H20060066。 B.国药准字220060066。 C.国药准字S20060066。 D.国药准字F20060066。 E.国药准字J20060066。评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（） A.新药证书。 B.药物临床试验批件。 C.审查意见通知书。 D.药品生产许可证。 E.申请受理通知书。申请人均为药品生产企业的（）

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[单选] 申请人均为药品生产企业的（）

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