根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。 卫生部。 建设部。 国家药品监督管理局。 国家工商行政管理总局。
药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（） 商检部门审批。 卫生行政部门审批。 工商行政管理部门审批。 药品监督管理部门审批。
根据《药品管理法》的规定，经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售（） 处方药。 所有非处方药。 甲类非处方药。 乙类非处方药。
根据《药品管理法》，下列（）药品不得在市场公开销售。 处方药。 医疗机构配置的制剂。 特殊药品。 非处方药。
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。 设区的市级药品监督管理部门。 地级药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理局。
下列关于药品广告的描述中，错误的是（）
