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问题:

[单选] 根据《医疗器械监督管理条例》,我国医疗器械的管理机关是()。

A . 卫生部
B . 建设部
C . 国家药品监督管理局
D . 国家工商行政管理总局

根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是() 药品包括化学原料药及其制剂。。 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。。 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。。 以生产的药品改变制剂、给药途径,增加新的适应症或制成新的复方制剂,应按新药管理。。 根据《药品管理法》,处方药进行广告宣传可以通过()。 电视台。 广播电台。 广告灯箱。 专业性医药报刊。 下列对我国药品管理制度的理解中,正确的是() 所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。。 医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。。 销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。。 处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。。 根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售() 处方药。 所有非处方药。 甲类非处方药。 乙类非处方药。 根据《食品卫生法》的规定,下列选项中()是正确的。 保健食品不必经国家卫生行政部门审批即可销售。 患有病毒性肝炎的人可以从事接触直接入口食品的工作。 含有毒有害物质的食品是可以经营的。 含防腐剂的食品是可以经营的。 根据《医疗器械监督管理条例》,我国医疗器械的管理机关是()。
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