《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。 使用及监督管理的单位或者个人。 经营及监督管理的单位或者个人。 生产及监督管理的单位或者个人。 购销及监督管理的单位或者个人。
药物临床试验机构必须执行()。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药品生产质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。
药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。 《药品生产质量管理规范》。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。
《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。 一年。 二年。 三年。 五年。
开办药品零售企业须经企业所在地（）。 县级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。
医疗机构配制的制剂，必须取得（）。
