2017年青岛大学化学综合(同等学力加试)之分析化学复试仿真模拟三套题
● 摘要
一、简答题
1． 经典极谱法测定浓度范围是多少？影响其测量下限的主要因素是什么？提高检测灵敏度的途径有哪几方面？
【答案】经典极谱法测定浓度范围:电容电流的影响；提高检测灵敏度的途径有:
（1）降低电容电流，建立新的测量技术； （2）提高测量物质的利用率。
2． 选择分析方法应注意哪些事项？
【答案】干扰组分减少到不再干扰的程度；而被测组分在分离过程中的损失要小至可忽略不计的程度。
3． 在实验室中发现某色谱柱对组分A 和B 有很高的理论塔板数，因而推断A 和B 在该柱上能得到很好的分离，对吗？
【答案】不对。理论塔板数高只表明组分在气液两相间的分配次数多，而判断组分A 和B 在该柱上能否得到很好的分离要看其分离度R ，若组分A 和B 的分配系数相近，则R 很小，A 和B 不能得到很好的分离。
4． 如何用一种试剂将下列各沉淀分离？
【答案】（1）用溶解，而
（2）用氨水，（3）用NaOH , （5）用
溶解，而溶解，而
溶解，而
接近于
，
影响其测量下限的主要因素是由于
不溶解。
不溶解。
不溶解。 不溶解。 不溶解。
（4）用氨水，AgCl 溶解，而PbS04不溶解。 （6）用氨水，AgCl 溶解，而
5． 滴定分析与重量分析比较，哪一种方法对化学反应完全程度的要求更高，其原因是什么？
【答案】滴定分析对化学反应的完全程度要求更高，因为滴定反应是按化学计量关系进行的，而重要分析可以加入过量的沉淀剂，利用同离子效应以保证沉淀完全。
6． 已知的
，考虑
与EDTA 配合物的
和
后
，极易水解
若在pH=6.0时以0.010mol/L EDTA滴定同浓度
，完全可以准确滴定，但实际上一般是在pH=1.5时进，若在pH=6.0的条件下进行滴定，此时绝大部分已水解
的大小来判断能否准确滴
定，还要
，能准确滴定。较大）
行滴定，简要说明其理由。
【答案】因为
形成沉淀，从而无法进行滴定。因此，
不能单纯地从
考虑金属离子的水解酸度。
和EDTA 配合物在pH=1.5时还很稳定（
二、计算题
7． 已知某固体样品中含有
中的1〜2种。现精密称取该样品0.7250g ，
，，，溶于水后加入酚酞指示剂用HC1标准溶液滴定至终点消耗0.2000mol/LHCl标准溶液20.02ml 加入甲基红指示剂，又继续滴定至42.08mL 为终点。试分析样品组成并计算其百分含量？已知摩尔质量
:
的质量分数为:
求得
的质量分数为:
8． 用原子吸收法测定活体肝样中锌的质量分数置信区间。如果正常肝样中标准值是
P=95%
8次测定结果如下：138，125，134，136，
和
这样，
可以求得
【答案】分析题目中所给数据，判断出分析试样中含有
140，128，129，132. 请问Grubbs 法检验分析结果是否有需要舍去的数值？求取舍后合理结果的
问此样品中锌含量是否异常？（置信度95%）
表
【答案】（1）
离群最远数据为125, 首先检验
125
因此125应保留，其余数据不用检验
（2）（3）
存在显著性差异，因此有95%的可能性，此肝样中锌含量异常。
9． Lambert-Beer 定律只适用于单色光。为什么在自然光下或不纯的单色光下也可进行比色？
【答案】当用波书
组成的复合光（入射光强度为
入射时，透射光强度为
则所得的吸光度值为:
若
A 与C 产生偏差，但若我们选波长变化较小的波长区域如吸收峰处进行测量，可
减少提供不纯的单色光引起的偏离，所以在自然光下或不纯的单色光下也可进行比色。
10．用氟离子选择性电极与电极组成测量电池F 电极‖待测溶液|电极取25.00mL 水样加入25.00mL 总离子强度调节溶液A ，测得其电池电动势为-325mV 。若在A
溶液中加入
溶液，测得电池电动势为-317mV , 若将A 溶液用总离子强度调节液稀释一倍，
测得电动势为-342V , 求水样中含氟的浓度为多少？
【答案】
（1）-（2）得
（3）-（1）并将S 代入得
水样中含氟的浓度为
11．考虑
的水解，计算Ag 2S
在纯水中的溶解度。
【答案】
溶液中虽然没有加入酸或碱，但由
溶解出来的
在溶液中有下列平衡关系：
的浓度也很小，虽然水解很严重，但产生的
水解，使
所以，
水样中含氟的浓度为
由于的溶解度很小，所以溶液中
的浓度仍然可以忽略不计，溶液的pH 值就是纯水的pH 值，等于7, 但是，由于的溶解度增大，设其溶解度为S ，则