2017年青岛大学分析化学(同等学力加试)复试实战预测五套卷
● 摘要
一、简答题
1． 何为参比电极？它应具备什么特性？
【答案】参比电极为不对溶液组分作出反应的电极。它的电位恒定，与所测得冲毫无关系。
2． 影响电泳分离的主要因素有哪些？
【答案】（1）大分子的性质；（2）电场强度；（3）溶液的pH ；（4）溶液的离子强度；（5）电渗；（6）温度；（7）支持物的影响。
3． 系统误差与随机误差的区别与联系。
【答案】系统误差是在分析过程中某些确定的、经常性的因素引起的，因此对测定值的影响比较恒定，可以消除；随机误差是由一些随机因素引起的，又称为偶然误差或不可测误差，不可被校正，增加平行测定的次数予以减少。二者都影响分析结果的准确性。
4． 已知在1，10-二氮菲与介质中，加入1，10-二氮菲后，体系的条件电位变为1.06V 。试问物中，哪一种更稳定？
【答案】由于加入1，10-二氮菲后，
升高，说明1，10-二氮菲的加入对于
的
影响程度大于
这说明与1，10-二氮菲形成的络合物更稳定。
5． 简述晶形沉淀与无定形沉淀形成条件的异同点。
【答案】晶形沉淀与无定形沉淀形成条件的异同点为:晶形沉淀的形成条件:稀、热溶液，搅拌、缓慢加入沉淀剂，必须陈化。无色形沉淀的形成条件:浓、热溶液，沉淀时需要加入电介质；趁热过渡，不必陈化。
6． 萃取分离法的优缺点是什么？
【答案】萃取分离法的优点：萃取分离法设备简单，操作快速，特别是分离效果好，应用广泛；萃取分离法的缺点是费时，工作量较大。
均能形成络合物，
与1，10-二氮菲形成的络合
二、计算题
7． 精密称取在
对照品20.0mg ，加水准确稀释至l000mL ，将此溶液置厚度为lcm 的吸收池中，
的原料药，精密称取20mg ，加水准确
注射液，精密吸原料药的百分质量分
处测得其吸收值为0.402, 另有两个试样，一为
稀释至l000mL ，同样在b=lcm，在1=361处测得其吸收值为0.391，另一为‘取1.00mL ，稀释至10.00mL ，同样测得其吸光度为0.506。试分别计算数。
【答案】设
的质量百分数为x ，根据郎波-比尔定律可得
解得:x=0.973
8． 测定某药物中钼的含量，4次测定结果数据是否应保留？
【答案】先求出
原料药的百分质量分数为:
分别为1.25，1.27，1.31，1.40。试问1.40这个
法涉及的两个重要参数，即除了可疑值的其他数据的平均值和平均偏差，
平均值与可疑值之间的差的绝对值
所以
1.40应该舍去。 9 某含铁约0.2%的试样，用邻二氮菲亚铁光度法．
用1.00cm 比色皿在508nm 下测定吸光度。
测定。试样溶解后稀释至l00mL ,
（1）使吸光度测量引起的浓度相对误差最小，应当称取试样多少克？ （2
）如果使测定时吸光度在最适宜范围么范围？
【答案】
（1）设称取试样xg ，因为A=0.434时，误差最小，由吸广度公式可得:
（2）设铁的浓度范围为
由吸广度公式变形可得:
10．以度。
标定
【答案】涉及的反应有:
由以上反应方程式可以得到:
之间，则测定液中的铁浓度应控制在什
溶液时，称取及溶液，用
溶于水中，配制成l00.0mL 溶液后分取
溶液滴定至终点时，用去24.98mL 求
溶液的浓
25.00mL ，加入
设
溶液的浓度为c ，可得:
解得
11．测定某试样中氯含量时，5次平行测定结果为59.78%，60.01%, 60.06%，59.88%, 59.72%.计算其相对平均偏差、标准偏差、变异系数及平均值的标准偏差。
【答案】
12，，以SCE 作正极、氟离子选择电极作负极放入0.00100mol/L的氟离子溶液中测得．
换用含氟离子试液，测得
计算试液中氟离子浓度。
【答案】该测定方法为直接法。原电池中以氟离子电极为负极，根据
K 后项取正，即
得
13．欲以
（1）能否在（2）若可能，求滴定
滴定同浓度的存在下分步滴定
；
混合溶液中的
的pH 范围及化学计量点时的
）
（3）求以二甲酚橙为指示剂的最佳pH 值。若在此pH 滴定，因确定终点有±0.2单位的出入，所产生的终点误差是多少？（已知
【答案】（1）
根
据。
（2）可能滴定最高酸度查
曲线，
最低酸度由于在pH 变大时，会生成
的pH 值范围
相对应的pH=4.0，即滴定
时的最低pH 。
沉淀，故最低酸度，可如下求得
pH=7.0
与的浓度均为
说明有可能
在存在下分步滴
定