国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。 ["A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。","B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。","C、由国家食品药品监督管理局。"]
历代本草著作中，新增药物最多的本草著作是《（）》，共新增药716味。
企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。 ["品名、剂型","生产厂商、购货单位、销售数量","规格、有效期、销售日期等"]
目前公认的全面控制药品质量的法规有（）、GMP、GSP、GCP。
中国药典的主要内容由（）、正文、附录和索引四部分组成。
判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑（）、检查、含量测定三者的检验结果。
