《药品管理法》规定法定药品标准包括（） 《中国药典》标准。 省级药品标准。 市级药品标准。 局颁药品标准。 企业药品标准。
开办药品生产企业必须具备的条件是（） 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。 具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境。 符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备。 具有保证药品质量的规章制度。
不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有（） 十全大补膏。 蝎子、海马、沙棘。 杜仲酒、蛤蚧酒。 果味维生素C、阿司匹林泡腾片。 人工白蛋白、冻干血浆。
2006年1月1日起，下列属于不可零售的药品有（） 终止妊娠药品。 蛋白同化制剂。 肽类激素（胰岛素除外）。 药品类易制毒化学品。 疫苗。
法的主要特征包括（） 依照法定立法权限和程序制定。 具有普遍约束力。 形式上有严格要求。 具有较高效力。 针对不同对象发布，能反复适用。
实行药品分类管理的意义包括（）
