2017年河南大学分析化学复试仿真模拟三套题
● 摘要
一、简答题
1． 为什么一般来说电位滴定法的误差比直接电位法小？
【答案】直接电位法是通过测量零电流条件下原电池的电动势，利用电池电动势与被测组分活度之间的函数关系直接求出待测组分活（浓）度的方法。而电位滴定法是以测量电位的变化为基础的，因此在电位滴定法中溶液组成的变化、温度的微小波动、电位测量的准确度等对测量影响均较小。
2． 按习惯分类方法电分析方法可以分为哪几种方法？并从电极与溶液界面的结构以及电极反应的角度分别加以说明。
【答案】在电化学分析方法中，由于测量电池的参数不同而分成各种方法:在零电流条件下测量电动势的为电位分析法，它又可分为直接电位法和电位滴定法；测量电流随电压变化的是伏安分析法；其中若使用滴汞电极的则称为极谱分析法；测量电阻的方法称为电导分析法。
3． 三个不同质子a 、b 、c ，其屏蔽常数大小的顺序为试指出这三个质子共振时，哪个质子所需外磁场强度最大？哪一个最小？
【答案】b 质子最大，c 质子最小。
4． 对某样品中CL 含量进行分析，当置信度为90%时，的置信区间，对置信度和置信区间做出解释。
【答案】为置信区间，其范围为47.47%〜47.73%。置信度是测定值在置信区间内出现的概 率。置信区间是指在一定置信水平，以测定平均值为中心的包容总体平均值在内的可能范围。
5． 简述在重量分析中杂质玷污沉淀的原因及消除方法。
【答案】（1）重量分析中杂质玷污沉淀的原因有以下两方面。①共沉淀：表面吸附共沉淀是胶体沉淀不纯的主要原因，可洗涤混晶共沉淀预先将杂质分离除去；吸留、包夹共沉淀是晶形沉淀不纯的主要原因，可陈化、重结晶。②后沉淀：主沉淀形成后，“诱导”本身难沉淀的杂质沉淀下来缩短沉淀与母液共置的时间。
（2）减少杂质玷污沉淀的方法有：①选择适当的分析步骤；②选择合适的沉淀剂；③改变杂质的存在形式；④改善沉淀条件；⑤再沉淀。
6． 交联度与交换容量的区别与联系是什么？
【答案】（1）交联度是指树脂聚合反应中交联剂所占的质量分数，是表征离子交换树脂骨架结构的重要性质参数，是衡量离子交换树脂孔隙度的一个指标。
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代表什么？说明
（2）交换容量是指每克干树脂所能交换的物质的量（mmol ），是表征离子交换树脂活性基团的重要性质参数。
二、计算题
7． 分析测定铜镁锌合金中之铜镁锌含量，称取试样0.5000g ，溶解后于100mL 容量瓶定容，吸，以PAN 作指示剂用取25ml 试液调节溶液的pH 值至6.0
标准溶液滴定铜和
锌，消耗37.30mL ，另吸取25mL 试液，调节溶液的pH 值至10.0, 加KCN 掩蔽铜和锌，用同浓度EDTA 溶液滴定镁，消耗4.10mL. 然后再滴加甲醛以解蔽锌，又用同浓度的EDTA 溶液滴定至终点，又消耗了13.40mL 。计算试样中Cu 、Zn 、Mg 的质量分数。
（已知【答案】滴定
）
时所消耗的EDTA 标准溶液体积分别为
质量分数分别是：
8． 若在100mL 氨水中能溶解0.010mol 的AgCl , 求氨水的物质的量浓度？已知
的
【答案】AgCl 的溶度积常数为:
得到Ag+的浓度为:
已知方程:
达到平衡时，可以得到:
这样可以得到下式:
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的
代入数据得:
这样，求得氨水的浓度为
9． 六次甲基四胺的pKb=8.85, 用六次甲基四胺配制缓冲溶液时，缓冲溶液的合适pH 范围是多少？为什么？
【答案】对于六次甲基四胺的共扼酸解离常数为:
根据缓冲溶液的有效缓冲范围pH 约为pKa 士1的原则，用六次甲基四胺配制的缓冲溶液的缓冲范围是:
10．称取含惰性物质的
和少量
试样0.4650g , 样品经溶解处理后加入过量稀硫酸，
此时
标准溶液滴定至终点，用去
【答案】设而
将其代入第一个式子得:所以
质量分数为:
质量分数为:
11．称取基准物
和KI 用待标定的
用水溶解并稀释至100mL , 移取此标准溶液滴定至终点，消耗24.95mL , 求
溶液25.00mL , 加入
标准溶液的浓度
（还
质量为X ，
质量为y ，则有:
C 灼烧至恒量，称其不沉淀。沉淀经陈化、过滤、洗漆后置于恒量磁增涡中，在800850°
质量为0.2650g 。合并滤液处理后，用莫尔法以28.50mL 计算试样中
的质量分数。已知
【答案】
这题是典型的置换滴定法的例题。
等。
是强的氧化剂，
、与滴定剂
与
原剂）直接发生氧化还原反应没有确定的计量关系，
因为
的反应产物有
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