我国的药典委员会经过5次改组调整，至今颁发了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版、2010年版）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。
国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围：①（）。②疗效肯定，但质量标准仍需进一步改进的新药。③上版药典收载，而新版未载入的疗效肯定，国内仍生产、使用，需要统一标准的品种。④（）。
药品检验分为（）、评价性检验、（）和检定性检验共4种类型。
国家中医药管理局（StateTraditionalChineseMedicineAdministration，STCMA）是卫生部管理的主管（）的行政机构，于（）正式成立。
"药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。
药品质量监督检验具有（）、公正的立场、（）为目的共3个条件。
