（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的是（） A.制备过程禁用铁器，乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液。 处方中加入液体石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落。 乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶，与其他两种主药颗粒混合，可筛选结晶直接压片。 硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂。 三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时可产生熔融或再结晶现象，应分别制粒。
粉体学影响药物制剂的（） 生物利用度。 含量均匀度。 稳定性。 外观质量。 有效期。
患者男，61岁，因“阵发性头晕、头痛20年，呼吸困难30min”来诊。血压曾达180/105mmHg。查体：BP130/80mmHg；面色苍白，口唇轻度发绀，咳嗽，端坐呼吸；心尖搏动位置左移，HR120次/min，律齐，肺部闻及湿性啰音；踝部水肿。首先应进行的检查是哪一个（）。 A.胸部X线片。 超声心动图。 胸部CT。 肌电图。 右心导管检查。
控制文件有效版本通常包括的主要环节是（）。 文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识。 文件编制、文件校准、文件审批、文件发放。 文件编制、文件审批、文件修订、文件发放。 文件编制、文件修订、文件发放、文件收回。 文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识。
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（） A.肠溶衣在人工胃液中不崩解。 凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查。 口服片剂不进行微生物限度检查。 分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查。 缓释片应进行溶出度检查。
关于粉体润湿性描述正确的是（）
