《药品经营许可证》有效期为（）年？ [2]。 [3]。 [4]。 [5]。
《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件？ 国务院药品监督管理。 省级食品药品监督管理。 市级食品药品监督管理。 县级食品药品监督管理部门。
国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为()？ OTC和R。 一般非处方药和特殊非处方药。 一类处方药和二类非处方药。 甲类非处方药和乙类非处方药。
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？ 一般。 卫生。 企业。 药用。
药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的？ 民事责任。 赔偿责任。 刑事责任。 法律责任。
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记？
