国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为()？ OTC和R。 一般非处方药和特殊非处方药。 一类处方药和二类非处方药。 甲类非处方药和乙类非处方药。
生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ 省级食品药品监督管理。 国务院药品监督管理。 市级食品药品监督管理。 县级食品药品监督管理部门。
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记？ [15]。 [7]。 [20]。 [30]。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者（）、用法和用量的物质？ 功能主治。 生产企业。 禁忌。 用途。
新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？ 疗效的宣传。 医疗用语。 表示功效的用语。 药品的宣传。
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？
