生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ 省级食品药品监督管理。 国务院药品监督管理。 市级食品药品监督管理。 县级食品药品监督管理部门。
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记？ [15]。 [7]。 [20]。 [30]。
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？ 一般。 卫生。 企业。 药用。
新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？ 疗效的宣传。 医疗用语。 表示功效的用语。 药品的宣传。
CAN的含义是（） 汽车网络。 车上媒体网络。 控制器局域网。 局部互联网。
药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的？
