2017年华北理工大学084分析化学(同等学力加试)考研复试核心题库
● 摘要
一、简答题
1． 简述分析化学的主要任务。
【答案】分析化学是研宄分析方法的科学，是人们获得物质化学组成和结构信息的科学。分析化学的目标就是要求消耗材料少，分析测试时间短，成本低，获得更多更准确的化学信息。因此，分析化学的任务就是提高方法灵敏度和选择性，向快速、自动、简便、经济、仪器自动化、数学化和计算机化，并向智能化、信息化纵深发展。
2． 试指出下面化合物中，哪一个或几个质子有较低的化学位移值
【答案】
有较低的化学位移，
因受
的诱导效应影响，化学位移变大。
？为什么？
3． 为什么用佛尔哈德法测定
【答案】用佛尔哈德法测定
时，弓丨入误差的概率比测定Br 或r 时大？
时，因为AgBr 和Agl 的溶度积
都小于AgSCN 的溶
度积，不会发生类似的沉淀转化反应。
4． 试说明光栅型红外分光光度计与双光束紫外-可见分光光度计的主要区别。
【答案】光栅型红外分光光度计与双光束紫外-可见分光光度计的主要区别如表所示:
表
5． 条件电位是什么？它与标准电位的关系如何？影响条件电位的因素有哪些？
【答案】条件电位是在特定条件下，氧化态和还原态的总浓度均为lmol/L时，校正了各种外界因素的影响后的实际电位。它在离子强度和副反应系数等都固定的情况下是一个常数。
对于能斯特方程为
所以条件电位与标准电位的关系：
影响条件电位的因素是： （1）酸效应，若是也会影响条件电位。
（2）盐效应，溶液中电解质浓度对条件电位的影响作用称为盐效应。原因是电解质的浓度变化可使溶液中的离子强度发生变化，从而改变氧化态或还原态的活度系数。
（3）沉淀效应，在氧化还原反应中，若加入一种可与电对的氧化态或还原态生成沉淀的沉淀剂，电对的条件电位就会发生改变。与氧化态生成沉淀时，电对的条件电位将降低；与还原态生成沉淀时，电对的条件电位将升高。
（4）配位效应，若氧化还原电对中的氧化态或还原态金属离子与溶液中各种具有配位能力的阴离子发生配位时，就会影响条件电位。若与氧化态生成的配位化合物比与还原态生成的配位化合物的稳定性高时，条件电位降低；反之，条件电位升高。
6． 为什么一般来说电位滴定法的误差比直接电位法小？
【答案】直接电位法是通过测量零电流条件下原电池的电动势，利用电池电动势与被测组分活度之间的函数关系直接求出待测组分活（浓）度的方法。而电位滴定法是以测量电位的变化为基础的，因此在电位滴定法中溶液组成的变化、温度的微小波动、电位测量的准确度等对测量影响均较小。
参加的氧化还原半电池反应，则酸度的变化直接影响条件电位，
若氧化态或还原态是弱酸或弱碱时，酸度对参与氧化还原半电池反应的存在型体有一定的影响，
二、计算题
7． 用3m 长的柱子分离A 、B 两组分，已知它们的分别为16.0min ，17.0min
，且A 、B 组分的峰底宽
【答案】
8． 配合物5倍时，
均为1.0min , 求有效塔板数
个色谱峰，应至少用多长的柱？
为1.0min ，
分离度R 。为得到分离度R 为1.5的两
在395nm 下有最大吸收（此条件时，Ni 及B 无吸收），当配合剂浓度比完全形成配合物。根据表数据，求
表
的稳定常数K 。
过量
【答案】当
根据Lambert-Beer 定律
时，
完全形成配合物，
当
时，配合物浓度
9． 电池:
选择性电极
ISCE 的电动势为
溶液，测得其电动势为
活度在什么范围内变？
代入数据得:
这样，解得未知溶液中（2）若产生误差为
活度为:
则可得到:
代入数据得:
得到的活度值分别为:
这样，可得它活应范围为
10．下列电池的电动势为0.981V 。
C 时的平衡常数K 。
计算下述反应在25°
【答案】
计算:（1）
用未知活度的活度为多少？（2）若
溶液代替已知活度的液接电位产生的误差为
未知溶液中
【答案】（1）由电动势公式可得: