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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 程序性文件编写的基本要求不包括()。

A . 协调性
B . 可行性
C . 遵从性
D . 可操作性
E . 可检查性

参加管理评审会议的人员不宜包括()。 科室主任。 最高管理层。 质量主管、技术主管。 全体中层骨干。 相关职能部门人员。 管理评审主要是评价质量管理体系的()。 适宜性、客观性、公正性及承诺兑现情况。 适宜性、客观性、公正性及效率。 客观性、充分性、公正性及有效性。 适宜性、充分性、公正性及有效性。 适宜性、充分性、有效性及效率。 管理评审的时间要求()。 每季度一次。 每半年一次。 时间间隔不超过一年。 每年进行一次。 每两年进行一次。 控制文件有效版本通常包括的主要环节是()。 文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识。 文件编制、文件校准、文件审批、文件发放。 文件编制、文件审批、文件修订、文件发放。 文件编制、文件修订、文件发放、文件收回。 文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识。 以下关于文件控制程序要求中错误的是()。 文件发布前应得到批准。 必要时需对文件进行评审和更新。 确保文件保持清晰,易于识别。 外来文件通常不需进行特别控制。 应防止作废文件的非预期使用。 程序性文件编写的基本要求不包括()。
参考答案:

  参考解析

程序文件编制的要求基本上与质量体系文件的编制要求相同。程序文件的编制,特别要注意协调性、可行性、可操作性和可检查性。程序的内容必须符合质量手册的各项规定并与其他的程序文件协调一致。在编制程序文件时,应以质量手册为纲领,但也不是盲目遵从、照搬,可能会发现质量手册和其他程序文件的缺点,这时应对其做相应的更改,以保证文件之间的协调与统一,程序文件中所叙述的活动过程应就过程中的每一个环节做出细致,具体的规定,具有较强的可操作性,以便基层人员的理解、执行和检查。

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