2017年杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室820物理化学考研仿真模拟题
● 摘要
一、单选题
1. 已知水在正常冰点时的摩尔熔化热溶液的浓度为( )。
A.0.8571 B.0.1273 C.0.9353 D.0.0647 【答案】B
【解析】该溶液凝固点降低为:
而
故
2. 298K 时,在池电动势将( )
A. 升高 B. 下降 C. 不变 D. 无法确定 【答案】A
【解析】右边通入后,和水结合成使溶液浓增加,从而电极电势升高。 3. 已知 的转动特征温度计算在时的转动配分函数为( )
A.430.6 B.215.2 C.107.6 D.53.8 【答案】C
【解析】因CO (g )的对称数为1,故转动配分函数为
某水溶液的凝固点为258.15K ,该
右边的溶液中加入电
4. 下面哪个不是过渡态理论的假设要点?( )
A. 不返回假设 B. 热平衡分布假设 C. 核运动绝热假设 D. 有效碰撞假设 【答案】C
5. 若需研究电解质对某一溶胶稳定性的影响,最好的方法是测定:( )。
A. 电泳速度 B. 电渗速度 C. 电解质的聚沉 D. 沉降速度 【答案】C
【解析】电解质对溶胶的影响主要是改变扩散层的厚度,也即斥力势能的大小,从而改变胶体的稳定性。
6. 下面有关统计热力学的描述,正确的是( )。
A. 统计热力学研究的是大量分子的微观平衡体系 B. 统计热力学研究的是大量分子的宏观平衡体系 C. 统计热力学是热力学的基础
D. 统计热力学和热力学是相互独立互不相关的两门学科 【答案】B
【解析】统计热力学是经典热力学的发展与补充,但又与经典热力学不同。统计热力学从粒子的微观性质及 结构数据出发,以粒子遵循的力学定律为理论基础;用统计的方法推求大量粒运动的统计平均结果,以得出平衡 系统各种宏观性质的值。
7. 恒压下纯物质当温度升高时其吉布斯自由能( )。
A. 上升 B. 下降 C. 不变 D. 无法确定 【答案】B
【解析】由热力学基本公式dG=-SdT+Vdp可知,
8. 在稀溶液范围内, 离子平均活度因子与电解质溶液的离子强度的关系,正确的论述是( )。
A. 离子强度增大,平均活度因子变大
B. 离子强度増大,平均活度因子变小 C. 离子强度不影响平均活度因子的数值
D. 随离子强度发生变化,平均活度因子变化无规律 【答案】B 【解析】
二、问答题
9. “P 趋近于零时,真实气体趋近于理想气体”。此种说法对吗?于理想 液态混合物”。此种说法对吗?
【答案】理想气体的基本特征是分子间没有作用力. 分子本身没有体积。任何真实气体当压力趋近于零时,分子 间的距离都很大,因此分子间的相互作用将减弱到可以忽略不计。在压力趋近于零时,分子本身所占的体积与气 体的体积相比亦可以忽略不计。因此当P 趋近于零时,真实气体趋近于理想气体的说法是正确的。
理想液态混合物的基本特征是组成液态混合物的分子A 和分子B 的体积相同,各分子间的相互作用力亦相同。故理想液态混合物各组成在全部浓度范围内均符合拉乌尔定律。当时,
不是理想液态混合物。因此,
趋近于零
则趋近于1。此时,组分B 符合亨利定律,而组分A 符合拉乌尔定律,是理想稀溶液,而
趋近于零时,真实 溶液趋近于理想液态混合物的说法是不妥的。
趋近于零时,真实溶液趋近
理想液态混合物主要取决于系统中各组分的性质是否相似而不是浓 度的高低。
10.试用附加压力解释为什么液滴或气泡在不受外加力场的影响下,通常都呈球形。
【答案】若自由液滴或气泡呈现不规则形状,则在曲面上的不同部位,曲面的弯曲方向及曲率各不相同,产生的 附加压力的方向和大小也不同》在凸面处附加压力指向液滴内部,而凹面处附加压力指向则相反,这种不平衡力 必迫使液滴自动调整形状,最终呈现球形。
因此只有呈现球形,球面各点曲率才相同,各处的附加压力也相同,液滴或气泡才会稳定存在。
11.试证明若某气体的
【答案】因向真空绝热膨胀,故又因由于
则该气体向真空绝热膨胀时,气体温度必然下降。
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12.简要说明,测定乙醇的饱和蒸气压的动态法、静态法和饱和蒸气流法的原理。
【答案】动态法:在某一外界条件下. 测定液体的沸点。即用真空系统改变外压。测不同外压下的沸点,该外压 即是对应不同沸点的液体饱和蒸气压。
静态法:把待测液体放置在一个封闭系统中,在某一温度下。直接测量饱和蒸气压。此法通常用于蒸气压比 较大的液体。
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