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问题:

[多选,X型题] 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()

A . 给予警告
B . 责令限期改正
C . 没收违法所得
D . 逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处5000至20000元罚款
E . 情节严重的,吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格

药品监督管理的内容包括() 药品管理。 食品、保健品、化妆品管理。 药事组织管理。 执业药师管理。 医疗服务管理。 药品管理的内容包括() 药品注册管理。 药品生产、流通管理。 药品广告管理。 药品的使用管理。 药品的监督查处。 下列属于药品的是() 天麻饮片。 强化维生素C的食品。 青霉素原料。 医疗器械。 直接接触药品的包装材料。 下列哪几种情况按假药处理() 以非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品的。 必须检验而未经检验即销售的。 擅自生产中药品种的。 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 变质的。 城乡集贸市场可以出售() 中药材。 中成药。 化学药品。 医院制剂。 持有零售企业《药品经营许可证》的药品。 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()
参考答案:

  参考解析

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