有关药品不良反应报告的说法，正确的是（） 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应。 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息。 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品。 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
中药材名称包括（） 中文名。 汉语拼音名。 拉丁名。 通用名。 商品名。
化学药品名称包括（） 通用名。 化学名。 英文名。 汉语拼音名。 商品名。
制定药品标准的原则是（） 要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平。 坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则，并尽可能采用国外先进药典标准。 要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目。 检验方法的选择应根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则。 各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量。
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（） 给予警告。 责令限期改正。 没收违法所得。 逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5000至20000元罚款。 情节严重的，吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格。
药品管理的内容包括（）
