制定药品标准的原则是（） 要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平。 坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则，并尽可能采用国外先进药典标准。 要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目。 检验方法的选择应根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则。 各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量。
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（） 给予警告。 责令限期改正。 没收违法所得。 逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5000至20000元罚款。 情节严重的，吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格。
药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（） 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处3万至5万元的罚款。 对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款。 有违法所得的，没收违法所得。 情节严重的，撤销其检验资格，药检所出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。
药品价格管理的原则有（） 市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格。 政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价。 政府定价、政府指导价药品按照公平合理、诚实信用的原则制定价格。 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本。 药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格，应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。
我国执业药师管理的内容包括（） 执业药师资格认证管理。 执业药师注册管理。 执业药师继续教育管理。 执业药师执业行为管理。 执业药师发展管理。
城乡集贸市场可以出售（）
