依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（） A.药品储备制度。 B.药品限制制度。 C.特殊管理制度。 D.分类管理制度。 E.品种保护制度。
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（） A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。
药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（） A.企业自由处理。 B.企业自行销毁。 C.原发证机关缴销。 D.原发证机关存档。 E.原发证机关收回。
实行市场调节价的药品（） A.由经营者自主定价。 B.由行业协会定价。 C.由省级政府物价部门定价。 D.由省级药品监督管理部门定价。 E.由国务院物价部门制定指导价。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（） A.超过有效期的。 B.变质的。 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的。 D.不注明或者更改生产批号的。 E.直接接触药品的包装材料未经批准的。
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）
