2017年大连海洋大学930普通化学(同等学力加试)之分析化学考研复试核心题库
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一、简答题
1． t 分布与正态分布的区别与联系。
【答案】正态分布是无限次测量数据的分布规律，但在实际工作中，只能对随机抽得的样本进行有限次的测量。当测量数据不多时，总体标准偏差是不知道的，只好用样本标准偏差来估计测量数据的分散情况。用样本标准偏差代替总体标准偏差，必然引起正态分布的偏离，这时可用t 分布来处理。
2． 简述在重量分析中杂质玷污沉淀的原因及消除方法。
【答案】（1）重量分析中杂质玷污沉淀的原因有以下两方面。①共沉淀：表面吸附共沉淀是胶体沉淀不纯的主要原因，可洗涤混晶共沉淀预先将杂质分离除去；吸留、包夹共沉淀是晶形沉淀不纯的主要原因，可陈化、重结晶。②后沉淀：主沉淀形成后，“诱导”本身难沉淀的杂质沉淀下来缩短沉淀与母液共置的时间。
（2）减少杂质玷污沉淀的方法有：①选择适当的分析步骤；②选择合适的沉淀剂；③改变杂质的存在形式；④改善沉淀条件；⑤再沉淀。
3． 硫化物的沉淀分离利用了什么原理？
【答案】金属破化物沉淀的溶解度相差较大，为硫化物分离提供了基础。
4． 紫外分光光度计、红外分光光度计、荧光分光光度计以及原子吸收分光光度计四种仪器一般都分光源、单色器、样品池、检测器以及讯号处理、显示装置五大部分，比较它们所采用的光源和样品池名称有何不同，并写出这四种仪器测定的光谱属于何类光谱。
【答案】它们所采用的光源和样品池名称的不同，以及四种仪器测定的光谱属于何类光谱都列于之中:
表
5． 使用NaOH 标准溶液如吸收了空气中的
NaOH 标准溶液如吸收了空气中的【答案】与强酸只能反应到准确度无影响。
6．
淀，为什么所得沉淀的类型不同？
【答案】因为5.5, 所以虽然两者的
甲基橙指示终点时，NaOH 标准溶液中的
当以其测定某一强酸的浓度，分别用甲基橙或酚会变为
当用酚酞指示终点时，
和水，此时对测定结果的
酞指示终点时，对测定结果的准确度各有何影响？
相当于多消耗了NaOH 标准溶液，此时，测定强酸的浓度偏高。如用
可与强酸反应生成
两者的相差不大，但在相同条件下进行沉
和形成晶核的临界均相过饱和比为1000, AgCl 的临界均相过饱和比则为基本相等，但当加入沉淀剂时
不易超过其Q/S, 不致产生太多的晶
核，故生成较大的沉淀颗粒；AgCl 则容易超过其Q/S，易形成大量的晶核，所以沉淀颗粒非常微小，而形成凝乳状沉淀。
二、计算题
7． 测定铅锡合金中铅锡的含量，称取试样0.1115g ，用王水溶解后，加入0.05161mol/LEDTA20.00mL, 调节液回滴过量EDTA ，消耗13.75mL ，加入
耗了25.64mL , 计算合金中铅和锡的百分含量。已知
中的EDTA 释放出来。用标准铅盐滴定释放的EDTA , 测得锡的含量。
这样，可以求得合金中锡的百分含量为:
求得合金中铅的百分含量为:
8． 铁矿石标准试样中铁的标准值为54.46%.某分析人员分析4次，得平均值54.26%, S=0.13%，问在95%置信水平时，该分析结果是否存在系统误差？如何判断？
95%置信水平时
表
【答案】可用t 检验法检验判断. 假设二者之间无显著性差异，计算t 值。
而
使铅锡定量络合，用浓度为0.02023mol/L的
置换EDTA , 仍用相同的
溶
滴定，又消
【答案】此实验首先是用返滴定法测定铅锡总量，然后用氟化物络合置换法，使络合物SnY
说明原假设可成立，即95%置信水平时可认为无系统误差。
9． 氯离子选择电极在
溶液与
溶液中测量其电位值，然后不断向
时，电位开值为多少？
试液中加入浓NaOH 溶液使其电位保持不变，直至试液中NaOH 浓度达始往负方向变化。再继续加NaOH 溶液，电位的变化符合Nemst 方程式，求. （不考虑离子强度及稀释效应的影响）
【答案】
由题意知当NaOH 浓度达
在氯电极上响应产生的电极电位相等。
所以
即
，时，
在氯电极上的响应而产生的电极电位与
10．用碘量法测定某铜合金中铜的质量分数w （Cu ）%，6次测定结果如下：60.60，60.64，60.58，60.65，60.57，60.32。
（1）用格鲁布斯法检验有无应舍弃的异常值； （2）估计铜的质量分数范围；
（3）如果铜的质量分数标准值为60.58%, 试问测定有无系统误差？（置信度均为95%）
表
【答案】n=6,
=60.56%，
s=0.12%
应舍去
（2）
（3）
测量无系统误差。
11．过量的
固体与
一起摇动，达到平衡后
浓度是多少？
【答案】由此体系的PBE 得:
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