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一、名词解释

1． 构型

【答案】构型是分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的特定的立体结构。一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子（基团）间的重排和新共价键的重新形成。

2． 介电松弛中的柯尔-柯尔圆（Cole-Cole 圆）

【答案】介质在静电场作用下，所产生的取向极化是一个松弛过程，若是加上个交变电场后，由于松弛过程，取向极化跟不上电场的变化，产生一个相位差，叫做取向极化强度。取向极化和变形极化相加得到总极化度，由之求出复数介电常数，该公式叫做德拜色散关系式，实部是横坐标，虚部是纵坐标，得到的是一个圆，叫柯尔-柯尔圆。

3． 均方末端距

【答案】均方末端距指线形高分子链的一端至另一端的直线距离的平方的平均值。该物理量用于表征高分子尺寸的大小。

4． 全同立构

【答案】全同立构是指以不对称碳原子取代基的排列方式来区分因含有不对称碳原子而引起旋光异构现象的异构体，取代基排布于高分子主链的同侧就叫做全同立构。

5． 内聚能密度

【答案】内聚能密度就是单位体积内lmol 凝聚体为克服分子间作用力汽化时所需要的能量E 。是评价分子间作用力大小的一个物理量，主要反映基团间的相互作用。一般来说，分子中所含基团的极性越大，分子间的作用力就越大，则相应的内聚能密度就越大；反之亦然。

6． 高斯链

【答案】高斯链是指高分子链段分布符合高斯分布函数的高分子链，也称为等效自由结合链。

，相柔性的非晶状线型高分子链，不论处于什么形态（如玻璃态、高弹态、熔融态或高分子溶液）

同分子量的高分子链段都取平均尺寸近乎相等的无规线团构象，称为“等效自由结合链”。因为等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，又称为高斯链。

7． 熔体流动速率

【答案】熔体流动速率，也指熔融指数，是在标准化熔融指数仪中于一定的温度和压力下，树脂熔料通过标准毛细管在一定时间内（一般lOmin ）内流出的熔料克数，单位为g/10min。熔体流动速率是一个选择塑料加工材料和牌号的重要参考依据，能使选用的原材料更好地适应加工工艺的要求，使制品在成型的可靠性和质量方面有所提尚。

8． 溶胀平衡

【答案】交联聚合物在溶胀过程中，一方面溶剂力图渗入聚合物内部使其体积膨胀；另一方面，由于交联聚合物体积膨胀导致网状分子链向三维空间伸展，而产生弹性收缩力，力图使分子网收缩。当这两部分相反的作用相互抵消时，达到溶胀平衡。

二、判断题

9． 高分子材料的破坏是由于高分子链的断裂引起的。（ ）

【答案】×

【解析】高分子材料在外力作用下发生破坏时，首先将发生在未取向区域的分子间力的破坏，随后应力集中到取向的主链上，引起分子链的断裂，因此高分子材料的破坏不是首先通过分子链的断裂发生的。

10．聚合物的黏流温度随相对分子质量增大而升高，尤其是在相对分子质量较小时，影响特别显

著；当相对分子质量达到一定数值后，相对分子质量对黏流温度的影响就不那么显著了。（ ）

【答案】×

【解析】黏流温度是整个高分子链开始运动的温度，相对分子质量越大，分子链运动时的内摩擦阻力也越大，通过链段的协同运动而产生流动也越困难，因此黏流温度随相对分子质量的增大而上升。

11．聚合物的黏流活化能随相对分子质量的増大而增大。（ ）

【答案】×

【解析】聚合物的流动不是简单的整个分子的迁移，而是通过链段的相继跃迁来实现的。这种流动方式并不需要在高聚物熔体中产生整个分子链那样大小的空穴，而只需要如链段大小的空穴就可以了。不同相对分子质量的同种聚合物，其链段大小基本相同，因此在聚合物的相对分子质量范围内，高聚物的黏流活化能与相对分子质量无关。

12．分子在晶体中规整排列，所以只有全同和间同立构的高分子才能结晶，无规立构的高分子不能结晶。（ ）

【答案】×

【解析】例如三氟氯乙烯虽然构型不规整，但是仍然具有很强的结晶能力。

13．由于拉伸产生热量，因此导致结晶速率下降。（ ）

【答案】×

【解析】拉伸使分子链取向，分子无序程度变低，这样聚合物晶态和非晶态之间转变的熵变减少，有利于分子进行规整排列，所以可以提高结晶速率。

三、简答题

14．试比较聚合物的介电松弛与力学松弛的异同。

【答案】聚合物的介电松弛和力学松弛的本质是相同的，都源自高分子链的黏弹性。两者的松弛谱图（温度谱或频率谱）非常相似，都有损耗的极大值，并与不同尺寸的运动单元相关，出峰的位置也相同。但由于机理的不同，影响因素有所不同。介电松弛损耗主要受聚合物极性的影响，而力学松弛的内耗主要受聚合物柔顺性的影响，极性等分子间作用力有影响，但侧基体积和侧基密度等对力学内耗的影响明显大于对介电松弛损耗的影响。

15．画出聚合物的玻璃化温度与相对分子质量之间的关系曲线。

【答案】见图1。

图1

相对分子质量与玻璃化温度之间的关系为：

一般来说，相对分子质量增加时，升高，但是只有在相对分子质量较低的范围内，相对分子质量对玻璃化温度才有比较显著的影响。当相对分子质量超过一定值后，

变化就非常缓慢，并接近一平衡值

如果以 为横坐标作图，则如图2所示。 随相对分子质量的