[单选] 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（）日内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。

为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 《医疗器械生产监督管理办法》。 《医疗器械分类规则》。 《医疗器械监督管理条例》。 《医疗器械注册管理办法》。 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。 1000元以上5000元以下。 5000元以上1万元以下。 5000元以上2万以下。 1万元以上3万元以下。 无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以（）罚款。 1000元以上5000元以下。 5000元以上1万元以下。 5000元以上2万以下。 1万元以上3万元以下。 （）负责编制全国无菌器械的抽查计划，并组织实施。 国家食品药品监督管理局。 卫生部。 省食品药品监督管理局。 省卫生局。 近来查明，二氧化三碳（C3O2）是金星大气层的一个组成部分。下列关于二氧化三碳说法错误的是（）。 二氧化三碳的电子式为。 C₃O₂、CO、CO₂都是碳的氧化物。 C₃O₂和CO₂中碳原子全为sp杂化。 C₃O₂不是碳酸的酸酐。 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（）日内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。