当前位置:育婴师考试题库>医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题库

问题:

[单选] ()负责编制全国无菌器械的抽查计划,并组织实施。

A . 国家食品药品监督管理局
B . 卫生部
C . 省食品药品监督管理局
D . 省卫生局

无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令改正,并处以()罚款。 1000元以上5000元以下。 5000元以上1万元以下。 5000元以上2万以下。 1万元以上3万元以下。 C60与现代足球有相似的结构,它与石墨互为()。 同位素。 同素异形体。 同分异构体。 同系物。 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的,可以自收到检验报告之日起()日内,向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验,由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。 10。 15。 20。 25。 医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时,应在事件发生后()小时内,报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。 12。 24。 36。 48。 ()是种子内贮藏养分的组织。 子叶和胚乳。 胚芽和子叶。 胚根和胚芽。 子叶和胚根。 ()负责编制全国无菌器械的抽查计划,并组织实施。
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服