[单选] 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。

医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 国家标准。 行业标准。 注册产品标准。 下列树种种子上带翅的有（）。 杨树。 油松。 刺槐。 白蜡。 在体积为VL的密闭容器中有amolNO和bmolO2，待反应后容器内氮原子数和氧原子数之比为（）。 。 。 。 。 C60与现代足球有相似的结构，它与石墨互为（）。 同位素。 同素异形体。 同分异构体。 同系物。 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（）日内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。 10。 15。 20。 25。 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。