2017年景德镇陶瓷学院分析化学(同等学力加试)考研复试核心题库
● 摘要
一、简答题
1． 若用pH 玻璃电极与饱和甘汞电极组成电池，其电池电动势E 与溶液pH 间的关系可表示成E=K+0.059pH,试回答，
（1）该测量电池的表达式；
（2）用直接读pH 法测定时，要预先进行哪些调节？其目的何在？ 【答案】（1）
玻璃膜I 待测试液
（2）用直接读pH 法测定时，首先玻璃电极要事先在稀HC1或纯水中浸泡，以形成水化层，产生对H+有响应的膜电位；其次，要进行温度校正，以使其有正确的能斯特响应；第三，要用标准缓冲溶液定位，以消除不对称电位和液接电位的影响。
2． 常见的分离和富集方法有哪些？
【答案】沉淀分离法、挥发和蒸馏分离法、液-液萃取分离法、离子交换分离法、色谱分离法。
3． 简述膜分离技术的类型和定义。
【答案】膜分离过程的实质是物质透过或被截留于膜的过程，近似于筛分过程，依据滤膜孔径大小而达到物质分离的目的，故而可以按分离的粒子大小进行分类。
（1）微滤：以多孔细小薄膜为过滤介质，压力差为推动力，使不溶性物质得以分离的操作，孔径分布范围在
之间；
分离推动力仍为压力差，适合于
（1）超滤：分离介质同上，但孔径更小，为分离酶、蛋白质等生物大分子物质；
（3）反渗透：是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作，孔径范围在0.0001〜0.001讲1（由于分离的溶剂分子往往很小，不能忽略渗透压的作用，故而成为反渗透）；
（4）纳滤：以压力差为推动力，从溶液中分离300〜1000小分子量的膜分离过程，孔径分布在平均2nm ；
（5）电渗析：以电位差为推动力，利用离子交换膜的选择透过性，从溶液中脱除或富集电解质的膜分离操作。
4． 酸溶法常用的溶剂有哪些？
【答案】
及其混合酸等。
5． 简述朗伯-比耳定律成立的前提条件及物理意义，写出其数学表达式。
【答案】（1）确定前提为：①入射光为平行单色光且垂直照射；②吸光物质为均匀非散射体系；③吸光质点之间无相互作用；④辐射与物质之间的作用仅限于光吸收过程，无荧光和光化学
现象发生。
（2）其物理意义如下：当一束单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度A 与吸光物质的浓度c 及吸收层厚度b 成正比。
其数学表达式为：
6． 何为参比电极？它应具备什么特性？
【答案】参比电极为不对溶液组分作出反应的电极。它的电位恒定，与所测得冲毫无关系。
二、计算题
7．
在盐酸介质中极谱还原，其半波电位
试求
还原波的极限扩散电流是多少？
【答案】根据还原波的极谱波方程式
所以，
还原波的极限扩散电流是
在滴汞电极电位为-0.428V 处测
得扩散电流为
8． A 、B 两同学对同一试样中的铁含量进行分析，得到的结果如下。
A ：20.48%, 20.55%, 20.58%, 20.60%, 20.53%, 20.50% B ：20.44%, 20.64%, 20.56%, 20.70%, 20.38%, 20.52%
若已知试样中铁的标准含量为20.45%。计算A 、B 两同学测出的平均值的绝对误差和相对误差（以％表示），哪个结果准确度较高？两者的精密度大小如何，说明什么问题？
【答案】平均值A 绝对误差A 相对误差
以上结果说明两者的准确度是相同的。
通常以单次结果的标准偏差来衡量几次测定结果的精密度。
计算结果表明A 的精密度较好，显然学生A 的测定结果比学生B 的测定结果更为可靠。
9． 某水溶液中含有HC1与
吸取25.00mL 试液用0.2000mol/LNaOH滴定剂滴到百里酚
用
各多少摩尔？
，，酞终点时消耗40.00mL 。另取25.00mL 试样加入过量KI 和酸使之析出滴定，滴至终点时，消耗40.00mL , 计算在25.00mL 试样中含HC1、
【答案】涉及的反应方程式有:
根据以上反应方程式可得:
这样，求得
的物质的量为:
这样，
消耗的物质的量为:
HCl 的物质的量为
10．计算1mol/L HCl溶液中的电势。
【答案】在lmol/L HCl中
，
电对的条件电势为
11．称取某含铅锌镁试样0.4080g , 溶于酸后，加入酒石酸，用氨水调至碱性，加入KCN , 滴定时耗去
铅、镁、锌的质量分数。
【答案】
12．将0.5578g 含锌样品置于柑锅中加热，使有机物分解，其残渣溶于稀调节酸度将
以
形式沉淀出来。沉淀经过滤、洗涤后，用稀滴定，用去25.65mL ，计算原样品中ZnO 的质量分数。
【答案】根据原子守恒和当量关系可得:
从而算得原样品中ZnO 的质量分数为:
电对
然后加入二疏基丙醇置换PbY , 再滴定时耗去
标液19.30mL 。最后加入甲醛，又消耗
计算试样中
中。加水稀释后，溶解，
然后用