药品生产企业的药品销售凭证应当（） 保存2年以上。 保存3年以上。 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年。 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（） 每日。 每3日。 每7日。 每15日。
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（） 新药申请。 仿制药申请。 进口药品申请。 补充申请。
《基药办法》规定下列情形药品品种应当从国家基本药物目录中调出的是（） 药品标准被取消的。 根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更差的品种所替代的。 发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的。 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的。
根据最高人民法院、最高人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2014〕14号）的规定，生产、销售假药，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的是（） 造成轻伤或者重伤的。 造成轻度残疾或者中度残疾的。 造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的。 造成三人以上重伤。
根据我国现行药品法律法规的规定，药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种，以下属于行政处分的是（）
