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问题:

[单选] 药品生产企业的药品销售凭证应当()

A . 保存2年以上
B . 保存3年以上
C . 保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
D . 保存至超过药品有效期1年,但不少于3年

以刘向《新序》为例,先秦君子和两汉士人对于生命和义气孰轻孰重的态度是完全一致的。 有关药品广告的说法,正确的() 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号。 药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容。 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容。 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药。 属于第二类精神药品的是() γ-羟丁酸。 艾司唑仑。 麻黄素。 吗啡阿托品注射液。 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按() 新药申请。 仿制药申请。 进口药品申请。 补充申请。 负责药品价格行为的监督管理工作的部门是() 国家药品监督管理部门。 国家卫生行政部门。 国家发展和改革宏观调控部门。 国家工商行政管理部门。 药品生产企业的药品销售凭证应当()
参考答案:

  参考解析

药品生产企业、经营企业的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

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