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一、单项选择题

1． 下列各项中，尚未获得诺贝尔奖的是（ ）。

A.DNA 双螺旋模型

B.PCR 仪的发明

C.RNA 干扰技术

D. 抑癌基因的发现

【答案】D

【解析】A 项，1962年，Watson （美）和Crick （英）因为在1953年提出DNA 的反向平行双螺旋模型而与Wilkins 共获诺贝尔生理学或医学奖。B 项，1993年，Mullis 由于发明PCR 仪而与加拿大学者Smith （第一个设计基因定点突变）共享诺贝尔化学奖。C 项，2006年，美国科学家Fire 和Mell 。揭示控制遗传信息流动的机制——RNA 干扰而获诺贝尔生理学或医学奖。

2． 强化mRNA 翻译的元件是（ ）。

A. 启动子

B. 复制起始区

C. 增强子

D. 回文结构

E.SD 顺序

【答案】E

【解析】AC 两项，启动子、增强子是强化转录的顺式作用元件。B 项，复制起始区是与复制相关联的一段 DNA 序列^ D 项，回文结构可以终止转录。E 项，SD 顺序存在于原核生物起始密码子AUG 上游，可以促进翻 译的起始。

3． 关于snRNA 的正确叙述是（ ）。

A. 只位于细胞核

B. 大多数是高丰度的

C. 在进化的过程中是高度保守的

D. 基因突变不一定导致其表达产物改变结构

E. 基因具有方向性

【答案】C

A 项，snRNA B 项，snRNA 【解析】（小分子RNA ）主要存在于细胞核中，也存在于细胞质中。

占细胞RNA 总量的0.1%~1%，丰度低。C 项，参与剪接的所有snRNA 具有相似的保守区域和特征。D 项，snRNA 突变后并没有对剪接产生影响，这说明很多snRNA 是非必需的。E 项，叙述与题意无关。

4． 真核生物RNA 聚合酶II 的功能是（ ）。

A. 转录tRNA 和5S rRNA

B. 只转录rRNA 基因

C. 转录蛋白质基因和部分snRNA 基因

D. 转录多种基因

【答案】C

【解析】A 项，RNA 聚合酶III 定位于核质，催化转录产生tRNA 和5S rRNA 。B 项，RNA

C 项，RNA 聚合酶II 定位于核质，聚合酶I 定位于核仁，其转录产物是rRNA 。催化转录产生hnRNA

（mRNA 前体）和部分snRNA 。

D 项，真核生物中存在3类RNA 聚合酶，在细胞核中的负责转录的基因不同。

5． 在核酸分子中核苷酸之间的连接方式是（ ）。

A.2'-3' 磷酸二酯键

B.2'-5' 磷酸二酯键

C.3'-5' 磷酸二酯键

D. 糖苷键

【答案】C

【解析】核酸是由核苷酸聚合而成的生物大分子，无分支结构，核酸的共价结构也就是其一级结构，这种一级结构是以3'-5' 磷酸二酷键彼此连接起来的。

6． 氨基酸在掺入肽链前必须活化，氨基酸的活化部位是（ ）。

A. 内质网的核糖体

B. 可溶的细胞质

C. 高尔基体

D. 线粒体

【答案】B

【解析】蛋白质的合成是在存在于细胞质的核糖体中完成的，氨基酸游离于细胞质中，此外，细胞质中存在有大量有生物活性的酶。氨基酸的活化在氨酰-tRNA 合成酶的作用下，使游离的氨

基酸结合到tRNA 上，形成活化氨基酸——A Α-tRNA 。

7． 遗传密码的简并性是指（ ）。

A. 密码子之间无标点间隔

B. —种氨基酸具有一个密码子

C. 一种氨基酸具有两个以上的密码子

D. —些密码子可使用于一种以上的氨基酸

【答案】C

8． 染色体水平上进行的表观遗传修饰通常不包括（ ）。

A. 磷酸化/去磷酸化

B. 乙酰化/去乙酰化

C. 甲基化/去甲基化

D. 泛素化/去泛素化

【答案】D

【解析】ABC 三项，表观遗传是指不基于DNA 差异的核酸遗传，即细胞分裂过程中，DNA 序列不变的前提下，全基因组的基因表达调控所决定的表型遗传，涉及染色质重编程、整体的基

，及基因型对表型因表达调控（如隔离子，増强子，弱化子，DNA 甲基化，组蛋白修饰等功能）

的决定作用。其中，组蛋白尾巴的化学修饰（乙酰化、甲基化及磷酸化等）可以改变染色质结构，从而影响邻近基因的活性。

9． 逆转录病毒的逆转录酶在宿主细胞中负责负链DNA 所用的引物是（ ）。

A.tRNA

B.mRNA

C.rRNA

D.5SrRNA

【答案】A

【解析】逆转录病毒在自身逆转录酶的作用下，以病毒RNA 为模板，以tRNA 为引物，经逆转录形成互补的负链DNA 。

10．下列各项中，不属于真核生物基因表达转录前水平调节的过程是（ ）。

A.RNA 编辑

B. 染色质丢失

C. 染色体DNA 的修饰和异染色质化

D. 基因重排

【答案】A

【解析】A 项，RNA 编辑属于转录后水平的加工。BCD 三项，染色体DNA 的断裂、某些序列的删除、扩增、重排和修饰以及异染色质化等，所有这些通过改变DNA 序列和染色质结构从