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一、单项选择题

1． 乳糖操纵子的安慰诱导物是（ ）。

A. 乳糖

B. 半乳糖

C. 异构乳糖

D. 异丙基巯基半乳糖苷

【答案】D

【解析】安慰诱导物是指一类能诱导酶的合成，但又不被分解的分子。异丙基巯基半乳糖苷OFTG ）、巯基 半乳糖苷（TMG

）和

被半乳糖苷酶所降解，但能

诱导

子的安慰诱导物。

2． 框移突变

A. 缺失一个碱基的突变

B. 连续缺失三个喊基的突变

C. 点突变

D. 连续插入三个碱基的突变

【答案】A

【解析】框移突变是指三联体密码的阅读方式发生改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序也发生改变，缺失或插 入都可导致框移突变，使翻译出的蛋白质可能完全不同，3个或3n 个核苷酸的插入或缺失，不一定引起框移突变。

3． 在细菌的蛋白质翻译过程中EF-Ts 因子的作用是（ ）。

A.

将转变为其活性形式

B. 促使氨酰_八和核糖体的A 位点结合

C. 将GTP 转变为GDP

D. 将肽酰tRNA 从A 位点移动到P 位点

【答案】A

【解析】原核生物翻译过程中，每次反应共需要3个延伸因子，EF-Tu 、EF-Ts 、EF-G 。EF-Tu 与fMet-tRNA 以外的A Α-tRNA 及GTP 作用生成A Α-tRNA • EF-Tu • GTP复合物，然后结合到核糖体的A 位上；EF-Ts 参与 GTP 的再生，形成EF-Tu*GTP活性形式，进入新一轮循环；EF-G

硝基半乳糖苷（ONPG ）都不是半乳糖苷酶的底物，不会

半乳糖苷酶的合成，所以实验室里常用它们作为乳糖操纵可能是基因编码顺序（ ）。

是移位所需的蛋白质因子，在GTP 参与下 使肽酰tRNA 从A 位点移动到P 位点。

4． tRNA 在发挥其功能时的两个重要部位是（ ）。

A. 反密码子臂和反密码子环

B. 氨基酸臂和D 环

C.

D. 环与可变环

. 环与反密码子环

E. 氨基酸臂和反密码子环

【答案】E

【解析】tRNA 的二级结构：包含氨基酸臂、臂、反密码子环和D 环。其中，tRNA 主要是通过反密码子环识别mRNA 上的遗传信息，并将此信息转换成氨基酸语言，由氨基酸臂将氨基酸搬运到核糖体对应的部位，合成肽链。所以氨基酸臂和反密码子环是tRNA 在发挥其功能时的两个重要部位，

5． 癌基因活化的机制为（ ）。

A. 点突变

B. 获得启动子和增强子

C. 基因易位

D. 原癌基因扩增

【答案】ABCD

【解析】凡是能改变原癌基因表达模式的因素都可能引起基因的活化，如原癌基因的点突变活化或基因易位； 病毒启动子及增强子插入原癌基因的调控区増强其表达; 原癌基因通过基因扩增使拷贝数增加，产物过量表达等。

6． 证明DNA 是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是（ ）。

A. 从被感染的生物体内重新分离得到DNA 作为疾病的致病剂

B.DNA 突变导致毒性丧失

C. 生物体吸收的外源DNA （而并非蛋白质）改变了其遗传潜能

D.DNA 是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子

E. 真核生物、原核生物、病毒的DNA 能相互混合并彼此替代

【答案】C

【解析】微生物学家Avery 和他的同事发现来自于S 型肺炎链球菌的DNA 可被无毒的R 型肺炎链球菌吸附，并将其转化为S 型肺炎链球菌，如果提取出其DNE 、并用DNase 处理，转化则不会发生。而科学家Hershey 和他的学生Chase 从事的噬菌体侵染细菌的实验中，噬菌体将DNA 全部注入细菌细胞内，其蛋白质外壳则留在细胞外面; 进入细菌体内的DNA ，能利用细菌的物质

合成噬菌体自身的DNA 和蛋白质，并组装成与亲代完全相同的子噬菌体。两个实验共同的论点证据即是生物体是由于吸收了DNA ，而非其他物质，而改变了其遗传潜能。

7． 癌细胞通常由正常细胞转化而来， 与原来的细胞相比，癌细胞的分化程度通常表现为（ ）。

A. 分化程度相同

B. 分化程度低

C. 分化程度高

D. 成为了干细胞

【答案】B

【解析】肿瘤细胞的分化程度就是指肿瘤细胞接近于正常细胞的程度。分化得越好（称为“高分化”）就意 味着肿瘤细胞越接近相应的正常发源组织；而分化较低的细胞（称为“低分化”或“未分化”）和相应的正常发 源组织区别就越大，肿瘤的恶性程度也相对较大。癌细胞比原来细胞分化程度低。

8． 某双链DNA 样品，含20摩尔百分比的腺嘌呤，其鸟嘌呤的摩尔百分比应为（ ）。

A.30

B.20

C.50

D.10

【答案】A

【解析】在DNA 分子中Α-T. 、G-C 配对，因此A 的含量等于T 的含量，G 的含量等于C 的含量，即A 与T 均为20摩尔百分比，C 与G 均为30摩尔百分比。

9． 研究promoter DNA与蛋白质及RNA 聚合酶分子之间相互作用不适合的方法是（ ）。

A.DNA footprinting

B.DNA fingerprinting

C.gel mobility assay （gel shift assay）

D.run off transcription

【答案】B

【解析】A 项，DNAfootprinting 即DNA 足迹试验，蛋白结合在DNA 片段上，能保护结合部

，在电泳凝胶的放射性自显影图位不被DNase 破坏，这样蛋白质在DNA 片段上留下了“足迹”

片上，相应于蛋白质结合的部 位没有放射性标记条带。该技术主要用于检测DNA 和蛋白质的相互作用及结合的位置。

B 项，DNA fingerprinting 技术用于研究DNA 序列之间的相似性。

C 项，gel mobility assay （gel shift assay ）即凝胶阻滞试验，又称DNA 迁移率变化试验

在, 是一种体外研究DNA 与蛋白质相互作用的特殊的凝胶电泳技术。（DNAmobility shift assay）

凝胶电泳中，由于电场的作用，小分子DNA 片段比其结合了蛋白质的DNA 片段向阳极移动的速度快，因此，可标记短的双链DNA 片段，将其与蛋白质混合，对混合物进行凝胶电泳，若目的DNA 与特异性蛋白质结合，其向阳极移动的速度受到阻滞，对凝胶进行放射性自显影，就可找到