2017年郑州大学化学与分子工程学院929有机化学之有机化学考研仿真模拟题
● 摘要
一、简答题
1． 利用迈克尔（Michael ）反应，试列出合成下面每一个化合物所需的原料。
（a ）
（b ）
（c
）（d
）
【答案】
2． 解释下列化合物的沸点顺序：
正己烷，
甲基戊烷，
二甲基丁烷，
环己烷，
【答案】正己烷：分子间只有范德华力；2-甲基戊烷：因为有侧链，分子间排列不整齐，分子间接触面减少，分子间吸引力也减少，故沸点降低；力大，故沸点升高。
二甲基丁烷：侧链增加，分子间吸引
力进一步减少，故沸点也进一步降低；环己烧：分子排列比较有规律，分子间接触面増大，吸引
3． 用英汉对照命名下列化合物。
【答案】
4． 在温和条件下，一般酯不受
（a ）
的影响，有两个例外如下。为什么它们非常容易被还原？
（b ）
生络合作用，从而促进反应容易进行。
（b ）酯羰基的碳上有吸电子基团时，由于吸电子诱导效应，增加其活性，从而可被可被
还原成醇。
还
原。同样当醇的位上连有吸电子基团如三氟甲基时，醇的酸性较大，其酯羰基的活性也增加，
【答案】（a
）酯基位的吸电子羰基使酯的活性増加。另外羰基可同酯基一起与金属离子产
5． 以乙炔为原料合成
【答案】要合成的产物为六元环，可通过Diels-Alder 反应合成，先通过乙炔合成一个共轭双烯，再用乙炔通过亲核加成合成一个烯烃。具体合成过程如下：
6． 将下列化合物用系统命名法命名。
【答案】（1）2, 5-二甲基己烷 （2）2，6，6-三甲基-3-乙基辛烷 （3）2，6，7-二甲基壬院 （4）3，3, 4, 5-四甲基-4-乙基庚烷 （5）3，3-二乙基戊烧
7． 推测下列化合物的结构
与高碘酸无反应。
【答案】