药品内标签的内容（） A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期。 E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号。
原料药标签的内容不包括（） 药品名称。 规格。 产品批号。 有效期。 执行标准。
竖版标签的药品通用名称（） 必须在左三分之一范围内显著位置标出。 必须在右三分之一范围内显著位置标出。 必须在右四分之一范围内显著位置标出。 必须在上四分之一范围内显著位置标出。 必须在上三分之一范围内显著位置标出。
对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（） A.药品包装。 B.药品标签。 C.药品说明书。 D.药品外包装。 E.药品内包装。
因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（） A.企业。 B.地方政府。 C.患者。 D.国家食品药品监督管理总局。 E.省级食品药品监督管理局。
应当列出所用的全部辅料名称（）
