2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是（） 省级药品监督管理部门。 省级工商行政管理部门。 县级药品监督管理部门。 市级药品监督管理部门。
某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。在何种情况下可以选用该抗菌药品（） 局部感染。 轻度感染。 预防感染。 免疫功能低下合并感染。
某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（） 1次常用量。 3日常用量。 7日常用量。 15日常用量。
列基本医疗保险基金不予支付药品目录的是（） 干果类。 中药饮片。 中成药。 主要起滋补作用的药品。
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（） 暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事。 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号。
负责中药资源普查的机构是（）
