根据最高人民法院、最高人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2014〕14号）的规定，生产、销售假药，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的是（） 造成轻伤或者重伤的。 造成轻度残疾或者中度残疾的。 造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的。 造成三人以上重伤。
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承单的义务包括（） 经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示手机、使用信息目的、方式和法内，并经消费者同意。 经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示。 经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传。 经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求。
2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。分析案例，该新药已经进入（） Ⅰ期临床试验。 Ⅱ期临床试验。 Ⅲ期临床试验。 Ⅳ期临床试验。
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后，申请得到的药品批准文号的有效期为（） 1年。 2年。 3年。 5年。
负责中药资源普查的机构是（） 国务院药品监督管理部门。 卫生计生部门。 发改委。 国家中医药管理局。
某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。在何种情况下可以选用该抗菌药品（）
