甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后，申请得到的药品批准文号的有效期为（） 1年。 2年。 3年。 5年。
负责中药资源普查的机构是（） 国务院药品监督管理部门。 卫生计生部门。 发改委。 国家中医药管理局。
负责基本药物监督性抽验工作的是（） 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理部门。 市级药品监督管理部门。 中国药品生物制品检定所。
运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（） 3年。 1年。 不少于5年。 药品有效期满之日起不少于5年。
不同批号的饮片装斗前应（） 清斗并记录。 专柜或者专区存放。 另设专斗存放。 审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业。
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）
