《基药办法》规定下列情形药品品种应当从国家基本药物目录中调出的是（） 药品标准被取消的。 根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更差的品种所替代的。 发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的。 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的。
根据最高人民法院、最高人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2014〕14号）的规定，生产、销售假药，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的是（） 造成轻伤或者重伤的。 造成轻度残疾或者中度残疾的。 造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的。 造成三人以上重伤。
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承单的义务包括（） 经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示手机、使用信息目的、方式和法内，并经消费者同意。 经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示。 经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传。 经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求。
某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（） 1次常用量。 3日常用量。 7日常用量。 15日常用量。
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后，申请得到的药品批准文号的有效期为（） 1年。 2年。 3年。 5年。
2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是（）
