2018年重庆大学创新药物研究院657药学综合之现代分子生物学考研基础五套测试题
● 摘要
一、名词解释
1． 蛋白质组（proteome ）
【答案】蛋白质组是指一种生物或一个细胞、组织所表达的全套蛋ft 质（protein ）, 即包括一种细胞乃至一种生 物所表达的全部蛋白质。
2． 蛋白质组和蛋白质组学（proteomeandproteomics ）
【答案】蛋白质组是指一个细胞或一个机体的基因所表达的全部蛋白质。
蛋白质组学是指着眼于研究并解析生物体整个基因组所有遗传信息的学科，旨在阐明生物体全部蛋白质的表 达模式与功能模式，从整体的角度分析，鉴定细胞内动态变化的蛋白质的组成、结构、性质、表达水平与修饰状态，了解蛋白质之间、蛋白质与大分子之问的相互作用与联系，揭示蛋白质的功能与细胞生命活动的规律等。
3． 分子伴侣（molecular chaperone）
【答案】分子伴侣是指一类序列上没有相关性但有共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解，如热休克蛋白。
4． SDS 电泳（SDS-PAGE ）
【答案】SDS 电泳（SDS-PAGE ）是指根据SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小，在恒定pH （碱性） 缓冲系统中分离的方法，主要用于测定蛋白质亚基分子质量。
5． YAC
【答案】酵母人工染色体。酵母人工染色体是指一种能够克隆长达400Kb 的DNA 片段的载体，含有酵母细胞中 必需的端粒、着丝点和复制起始序列，可用于基因组大片段库构建。
6． 反式剪切（Trans-splicing ）
【答案】反式剪切是指一种保守的mRNA 加工机制，已经在包括原生动物和多细胞动物等多种生物体中发现。SL 反式剪切是反式剪切的一种，是将一段相对保守的剪切引导序列（SL ）加到
前体mRNA 的5' 端作为一个外显子，从而提高成熟mRNA 的稳定性，并且可能参与翻译的起始。
7． TATA 框
【答案】TA TA 框是指位于基因转录起始点上游-30p~-25bp（真核）或-10bp （原核）的一段
保守性较高的序列，控制转录起始的准确性和频率，因共有序列为TATAAAA 而得名。
8． DNA 的甲基化（DNAmethylation ）
【答案】DNA 的甲基化是指一种表观遗传修饰，它是由DNA 甲基转移酶催化s-腺苷甲硫氨酸作为甲基的供体，将胞嘧啶转变为
甲基胞嘧啶的一种过程。
二、简答题
9． 请你谈一谈对“RNA 世界”假说的认识。
【答案】“RNA世界”假说是由美国哈夫大学学者W. Gilbert （吉尔伯特）1986年提出的。该假说认为RNA 可能是生命起源中最初初相生命大分子，初期的自我复制系统可能由RNA 单独构成。在40亿年前的太古代，地球上某些地方已经诞生了 RNA 自我复制系统一一 “RNA世界”，之后RNA 不但能与无机物合成，而且能与原始 地球上出现的蛋白质互相作用，迎来它们的共生
RNA 时代一 “RNA—蛋白质世界”，逐渐形成原始生命。接着以RAN 为模板合成DNA 和蛋白质，
又将大多数催化功能交给具有更高活性的蛋白质，将遗传物质传递功能交给了在化学性上更稳定的DNA 。
10．真核与原核生物基因转录有哪些差异?
【答案】真核与原核生物基因转录的差异有:
（1）RNA 聚合酶不同:原核生物只有一种RNA 聚合酶，而真核生物有3种以上RNA 聚合酶进行不同类型的转录，合成不同类型的的RNA ;
（2）初级转录产物不同:原核生物的初级转录产物大多是编码序列，而真核生物转录产物除了编码序列，还含有大量的内含子序列;
（3）转录后加工不同:原核生物的初级转录产物几乎无需加工就可直接作为翻译模板，而真核生物转录产物需经转录后加工，如剪接、修饰等，才能成为成熟的mRNA ;
（4）转录翻译的时序性不同:原核生物细胞中转录与翻译几乎是同步在细胞中进行，真核生物mRNA 的合成与蛋白质的合成则发生在不同的时空范畴内。
11．什么是应急调控？何时会有这种现象发生？应急调控过程中的两个重要信号分子是什么？应急调控会调控哪些生化过程，上调还是下调？
【答案】（1）应急调控是指细菌处于贫瘠的生长环境，缺乏氨基酸供给，以进行蛋白质合成，它们即关闭大量代谢过程的紧急应答反应。这是细菌抵御不良条件，保存自己的一种机制，即细菌为节省其贮藏物将代谢活性降至最低，借以度过艰难时期，等待培养条件的改善。
（2）应急调控过程中有两种重要的信号分子：ppGpp 和pppGpp 。这两种效应分子能与其目标蛋白结合，改变其活性，进而抑制转录，使rRNA 和tRNA 的合成下降。同时蛋白质的降解加速糖、脂类及核苷酸的合成以下降。
12．DNA 复制时为什么前导链是连续复制，而后随链是以不连续的方式复制? 并请以大肠杆菌为例简述后随链复制的各个步骤。
【答案】（1）前导链是连续复制，而后随链是以不连续的方式复制的原因:
①DNA 的合成方向是5' →3' ，DNA 聚合酶只有5' →3' 聚合酶活性，而没有3' →5' 聚合酶活性。
②复制叉附近解开的DNA 链一条是5' →3' 方向，另一条是3' →5' 方向，两者分别是后随链和前导链的模板。
DNA 合成方向和复制叉移动方向相同，③在DNA 的一条模板链上，可以连续复制; 而在另一
条模板链上，DNA 合成方向和复制叉移动方向却是相反的。
（2）大肠杆菌DNA 复制包括复制的起始、DNA 片段的延长和复制的终止三个过程。具体如下:
①复制起始
a. 复制叉的形成
复制蛋白DnaA 识别大肠杆菌复制起始点（oriC ）并与其结合，然后DnaC 结合上去，允许解旋酶DnaB 结合，将母链DNA 分开，形成一个复制叉; 在起始点出现复制泡，从起点向两个方向移动。
b. 引物的形成
在后随链上，DNA 引发酶（DnaG ）与DnaB 结合形成复合体，A TP 水解驱动复合物沿模板链移动，促使母链分开，单链结合蛋白（SSB ）与单链DNA 相结合，DnaG 催化合成短的RNA 引物。
②DNA 片段的延长
DNA 聚合酶III 从引物3'-OH 起，延伸冈崎片段，当DNA 聚合酶III 遇到已经合成的冈崎片段引物时，延长反应停止
③DNA 复制的终止:
a.DNA 聚合酶I 去除引物，并填补留下的空隙。
b.DNA 连接酶封闭缺口，完成链的合成。
三、论述题
13．列举已知非编码区（不编码蛋白质）的保守序列种类，尽可能说明它们的种类和在细胞中的基本功能。
【答案】非编码区的保守序列主要包括启动子、增强子、转座子、重复序列、假基因和小RNA , 它们在编码基 因的转录、翻译表达全过程中的各个环节起着重要的作用：
（1） 启动子（promoter ）:在端转录起始点上游的DNA 序列a 在. 的区域有TATA 框（TATAbox ）。TATA 框是一个短的核苷酸序列，其碱基顺序为TA TAA TAAT , 它是RNA 聚合酶的重要的接触点，能够使酶准确 地识别转录的起始点并开始转录。当TA TA 框中的碱基顺序有所改变时，mRNA 的转录就会从不正常的位置开始。 在端转录起始点上游个核苷酸的地
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