2018年重庆大学生命科学学院627分子生物学之现代分子生物学考研仿真模拟五套题
● 摘要
一、名词解释
1． 锌指结构（zine finger motif）
【答案】锌指结构是指许多转录因子共有的DNA 结合结构域，具有很强的保守性，具有此结构的蛋白借肽链的弯曲使两个Cys 和两个His 与一个锌离子，或四个Cys 与一个锌离子形成形似手指状的三级结构。
2． 蛋白质组和蛋白质组学（proteomeandproteomics ）
【答案】蛋白质组是指一个细胞或一个机体的基因所表达的全部蛋白质。
蛋白质组学是指着眼于研究并解析生物体整个基因组所有遗传信息的学科，旨在阐明生物体全部蛋白质的表 达模式与功能模式，从整体的角度分析，鉴定细胞内动态变化的蛋白质的组成、结构、性质、表达水平与修饰状态，了解蛋白质之间、蛋白质与大分子之问的相互作用与联系，揭示蛋白质的功能与细胞生命活动的规律等。
3． Transcriptome
【答案】转录组。转录组是指一个活细胞所能转录出的所有niRNA ，即基因组DNA 转录的基因总和。研究转录组的一个重要方法是利用DNA 芯片技术检测机体中基因组的表达。
4． CpG 岛
CpG 岛是指在人类基因组中分布很不均一的CpG 双核苷酸在基因上成串出现所形成【答案】
的区段。CpG 岛经 常出现在真核生物的管家基因（house-keeping gene）基因的调控区，在其它地方出现时会由于CpG 中胞嘧啶甲基化引发碱基转换，引发遗传信息紊乱。
5． MissenseMutation
【答案】错义突变。错义突变是指DNA 分子中碱基对的取代，使得mRNA 的某一密码子发生变化，由它所编码的氨基酸基变成另一种的氨基酸，使得多肽链中的氨基酸序列也相应的发生改变的突变。
6． DNA Fingerprint
DNA 指纹是指由于限制性酶切位点的改变或DNA 序列中重复序列等原【答案】DNA 指纹。
因，以及一些DNA 遗传标记的差异性，生物个体DNA 表现的个体间的差异，这些个体差异反映了个体的身份。利用DNA 指纹鉴定个体差异的技术为DNA fingerprinting，用于亲子鉴定。
7． 基因组学
【答案】基因组学是指研究生物基因组和如何利用基因的一门科学，研究目标是认识基因组的结构、功能及进化， 弄清基因组包含的遗传物质的全部信息及相互关系。
8． TATA 框
【答案】TA TA 框是指位于基因转录起始点上游-30p~-25bp（真核）或-10bp （原核）的一段保守性较高的序列，控制转录起始的准确性和频率，因共有序列为TATAAAA 而得名。
二、简答题
9． 如果你是一家生物技术公司的CEO 或者负责技术的高层人员，有人向你推荐一种治疗癌症的特效药，寻 求与你们公司合作。你将在哪些方面对这种药物进行评价？
【答案】（1）安全性：需考察药物所用原材料、表达系统以及药品本身的安全性，必须做毒性实验和临床检验来 进一步确定其安全性；
（2）有效性：检测该药物靶向性是否够好，能否顺利的到达病灶，对癌细胞具有高效的特异性而对正常细 胞无毒害作用，疗效是否确切；
（3）稳定性：考察药物加工过程的稳定性、贮藏稳定性以及治疗效果稳定性；
（4）适用性：是否适用于不同生理状态和体质的人群。
10．为什么真核生物中转录与翻译无法偶联？
【答案】真核生物mRNA 是在细胞核内合成的，而翻译是在细胞质中进行的，因此，mRNA 只有被运送到细胞质部分，才能翻译生成蛋白质。真核生物的mRNA 开始合成时，是不成熟的hnRNA , 需要通过一系列加工过程以后才能成为成熟的mRNA 。这些过程包括内含子的剪接、端加帽子结构、端加尾等。由于RNA 转录后需要一系列的加工过程，因此，转录与翻译无法偶联。
11．转座子与逆转座子转座机制的区别。
【答案】（1）转座子介导的转座是一段DNA 序列从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用。转座子的转座由转座酶催化; 转座的结果是原位不存在该转座子，转座不会增加其拷贝数。
（2）逆转座子介导的转座是以RNA 为中介，通过DN Α-RN Α-DNA 的方式进行，将在基因组内存在着通过DNA 转录为RNA 后，再经逆转录成为的cDNA 并插入到基因组的新位点上的因子。逆转座子的增殖以RNA 为中介，通过DN Α-RN Α-DNA 的方式选行，涉及反转录过程逆转座
过程的关键酶是反转录酶和整合酶; 转座的结果是原位点仍保留有转座子，转座会增加其拷贝数。
12．简述癌细胞的主要生物学特征。
【答案】癌细胞是恶性肿瘤细胞的通称，主要特征有：
（1）细胞生长和分裂失去控制，表现为核质比增大，分裂速度加快；
（2）具有侵润性和扩散性，表现为细胞黏着性下降，易于侵润周围健康组织，或通过血液循环、淋巴途径转移到其他部位黏着和增殖；
（3）细胞间的相互作用发生变化，异常表达一些膜受体蛋白，便于和别处的细胞黏着生长，并借此逃脱免疫监控；
（4）蛋白表达谱或蛋白活性发生改变，癌细胞常表达一些胚胎细胞中表达的蛋白质，具有较高的端粒酶活性等；
（5）转录谱系发生变化，与正常细胞相比，其基因表达及调控方向发生改变；
（6）体外培养中具有一些特点，如接触抑制丧失，在琼脂培养基中可形成细胞克隆等。
三、论述题
13．你打算扩增下图所示的两段序列之间的DNA ，请从所引列引物中选出合适的一对。
【答案】引物1:5‘-GACCTGTGGAAGC ; 引物2:5’-CAATCCCGTATG 。
设计一引物的原则:
（1）引物长度一般为15~30个核苷酸。
（2）碱基随机分布，避免出现嘌呤，嘧啶的堆积现象。G+C的含量为45%~55%。3' 端和5' 端具有相似的Tm 值。Tm=4（G+C）+2（A+T）。引物长度要确保解链温度不低于54
（3）避免发夹结构形成，引物自身存在的连续互补序列，一般不超过3bpa
（4）两个引物之间不应存在互补序列，尤其应避免3' 端的互补重叠。
（5）引物的碱基序列小应与非扩增区域有同源性。
（6）引物3' 端碱基一定要与模板DNA 配对，最佳碱基选G 和C 。
（7）引物的端可以修饰，如加限制酶位点入突变位点，起始密码子，终止密码子等。
14．请阐述ribozyme 的应用。
【答案】核酶（ribozyme ）是一类具有催化活性的RNA 分子，可通过碱基配对特异地与相应的RNA 底物结合， 并在特定的位点切割底物RNA 分子。从目前来看，核酶的应用主要在基因治疗上，即将核酶基因导入细胞内， 使其在细胞内表达出相应的核酶，从而对mRNA 进行切割，在翻译水平阻止某些基因的异常表达，达到治疗疾病的目的。
（1）核酶在肿瘤治疗中的应用主要集中在以下几个方面：