医疗机构设立制剂室，应当向所在地（）。 省级药品监督管理部门提出申请。 省级人民政府卫生行政部门提出申请。 卫生行政部门提出申请。 省级人民政府提出申请。
《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。 一年。 二年。 三年。 五年。
开办药品零售企业须经企业所在地（）。 县级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。
省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。 注射剂GMP认证。 固体制剂药品GMP认证。 疫苗GMP认证。 生物制品GMP认证。
《药品经营许可证》的有效期是（）。 一年。 二年。 三年。 五年。
药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。
