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问题:

[单选] 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。

A . 固体制剂药品GMP认证
B . 片剂GMP认证
C . 注射剂GMP认证
D . 胶囊剂GMP认证

《医疗机构制剂许可证》的有效期是()。 一年。 二年。 三年。 五年。 开办药品零售企业须经企业所在地()。 县级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。 药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是()。 半年。 一年。 二年。 三年。 《药品经营许可证》的有效期是()。 一年。 二年。 三年。 五年。 开办药品批发企业须经企业所在地()。 县级药品监督管理部门批准。 市级药品监督管理部门批准。 省级药品监督管理部门批准。 卫生监督管理部门批准。 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。
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