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问题:

[单选,材料题] 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害的,应认定为

根据下列选项,回答下面的题目:
A.可能严重危害人体健康
B.足以严重危害人体健康
C.对人体健康造成特别重大损失
D.对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节
E.特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾的,应认定为

承担中药材生产扶持项目管理的是 卫生部门。 中医药管理部门。 发展和改革委员会。 工业和信息化管理部门。 公安部门。 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是 医疗机构法定代表人的变更。 医疗管理部门负责人的变更。 药剂科主任的变更。 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更。 麻醉药品采购人员的变更。 进口药品注册证的格式为 根据下列选项,回答{TSE}题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》{TS}进口日本生产的药品应取得 药品生产企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害的,应认定为
参考答案:

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