根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是 医疗机构法定代表人的变更。 医疗管理部门负责人的变更。 药剂科主任的变更。 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更。 麻醉药品采购人员的变更。
进口药品注册证的格式为
生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应认定为
药品生产企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的 可以要求药品生产企业停产、停业整顿。 可以要求药品生产企业重新召回。 可以要求药品生产企业扩大召回范围。 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》。 可以吊销药品批准证明文件。
根据下列选项，回答题：
A．可能严重危害人体健康
B．足以严重危害人体健康
C．对人体健康造成特别重大损失
D．对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节
E．特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾的，应认定为
