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问题:

[判断题] 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。()

A . 正确
B . 错误

1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。() 正确。 错误。 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 正确。 错误。 违法依其性质和危害程度可分为刑事违法、民事违法、行政违法。() 正确。 错误。 非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。() 正确。 错误。 我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。() 正确。 错误。 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。()
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